Clinical Research Associate – Multi‑Sponsored Model
iqvia · Belgrade
Description du poste
About the role
Join a leading global CRO as a Clinical Research Associate working on multi‑sponsored studies. You will support site selection, initiation, monitoring and close‑out while ensuring high‑quality data collection.
Key responsibilities
- Perform site selection, initiation, monitoring and close‑out visits and maintain appropriate documentation.
- Support the development of subject recruitment plans and track recruitment progress.
- Establish regular communication with sites and deliver protocol and study training.
- Evaluate site practices for quality and integrity, escalating issues when necessary.
- Manage study progress by tracking regulatory submissions, case report form completion and data query resolution.
Required profile
- Bachelor’s degree in a health‑care related field (MD or Pharmacist preferred).
- At least 1 year of on‑site monitoring experience.
- Fluent written and verbal English and Serbian.
- Valid driver’s licence for frequent travel to sites.
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Publie il y a 9 heures
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iqvia
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